Il gruppo Chiesi, società biofarmaceutica internazionale focalizzata sulla ricerca e azienda certificata B Corp, ha sottoscritto l’accordo definitivo che prevede l’acquisizione di Kalvista Pharmaceuticals. L’operazione, del valore di 1,9 miliardi di dollari, è stata approvata all’unanimità dai Cda di entrambe le società ed è prevista chiudersi nel terzo trimestre del 2026, subordinatamente al soddisfacimento delle consuete condizioni di closing.

Lazard agisce in qualità di advisor finanziario esclusivo di Chiesi, con Ropes & Gray consulente legale (nella foto Cataldo Piccarreta, Co-Lead of European Private Equity Transactions Practice).

Centerview Partners e Jefferies agiscono come advisor finanziari di Kalvista, con Kirkland & Ellis e Fenwick & West quali consulenti legali. Jefferies ha agito in qualità di advisor finanziario di Kalvista.

Ai sensi dell’accordo, Chiesi lancerà un’offerta pubblica di acquisto per acquisire tutte le azioni ordinarie di Kalvista in circolazione a un prezzo di 27 dollari per azione in contanti. All’interno di Chiesi, le attività sono guidate da Chiesi Global Rare Diseases, la business unit del gruppo dedicata alla ricerca, allo sviluppo e alla commercializzazione di terapie per malattie rare e ultra‑rare.

L’operazione rappresenta la più rilevante acquisizione mai realizzata da Chiesi in termini di valore e costituisce una tappa significativa nella strategia di crescita del gruppo nelle malattie rare, rafforzandone l’impegno intergenerazionale nel migliorare la qualità di vita delle persone che convivono con malattie rare.

Chiesi assumerà la responsabilità di EKTERLY^® (sebetralstat), una terapia innovativa orale, somministrabile al bisogno, per il trattamento dell’angioedema ereditario (Hae), sviluppata da Kalvista e rivolta a un’importante esigenza terapeutica, tuttora insoddisfatta, di quei pazienti che richiedono terapie efficaci e accessibili.

L’integrazione tra l’innovazione scientifica di Kalvista e le competenze consolidate di Chiesi Global Rare Diseases nell’ambito dell’immunologia rara consentirà di accelerare l’accesso dei pazienti alla terapia e rafforzare il coinvolgimento medico‑scientifico, in linea con la missione del Gruppo e con i suoi obiettivi strategici.

Sebetralstat è inoltre atteso fornire un contributo significativo al target strategico di ricavi di Chiesi al 2030 pari a 6 miliardi di euro, sostenendo al contempo l’ampliamento dell’infrastruttura commerciale e il rafforzamento della presenza del gruppo negli Stati Uniti. Si tratta di un inibitore della callicreina plasmatica ed è la prima terapia orale, on‑demand, per il trattamento degli attacchi di HAE in pazienti adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età. Il farmaco è già approvato negli Stati Uniti, nel Regno Unito, nell’Unione Europea, in Giappone e in altri mercati internazionali. Sono attualmente in corso studi clinici per valutarne l’utilizzo nei bambini di età compresa tra i 2 e gli 11 anni, mentre sono in fase di revisione diverse richieste di autorizzazione regolatoria in mercati chiave. A seguito del lancio negli Stati Uniti nel luglio 2025, sebetralstat ha registrato una rapida adozione da parte del mercato, con ricavi pari a 49 milioni di USD nel 2025.